所述的单域抗体的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:83‑SEQ ID NO:117中的任意一条所示;所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:118‑SEQ ID NO:143中的任意一条所示;所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:144‑SEQ ID NO:174中的任意一条所示。本发明的有益效果是:传统通过检测甲肝病毒抗体(HAV‑IgM,HAV‑IgG)用于甲肝病毒抗原(HAV‑Ag)的间接检测的方法,其检测步骤多,影响因素也多。本发明提供了一种基于ELISA不需要通过RT‑PCR的直接检测甲肝病毒抗原(HAV‑Ag)的检测方法。
所述的单域抗体的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:83‑SEQ ID NO:117中的任意一条所示;所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:118‑SEQ ID NO:143中的任意一条所示;所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:144‑SEQ ID NO:174中的任意一条所示。本发明的有益效果是:传统通过检测甲肝病毒抗体(HAV‑IgM,HAV‑IgG)用于甲肝病毒抗原(HAV‑Ag)的间接检测的方法,其检测步骤多,影响因素也多。本发明提供了一种基于ELISA不需要通过RT‑PCR的直接检测甲肝病毒抗原(HAV‑Ag)的检测方法。